　岐阜薬科大学薬品化学研究室では有機化学を基盤に環境調和型新規反応や触媒の開発及びそれらの医薬品化学・プロセス化学・環境科学への応用研究を行っています

岐阜薬科大学　創薬化学大講座　薬品化学研究室

　岐阜薬科大学　創薬化学大講座　薬品化学研究室へようこそ。

　薬品化学研究室では、有機化学を基盤において、環境に配慮した（環境調和型）新しい反応や触媒を開発し、

　それらを医薬品化学・プロセス化学・環境科学に応用していく研究を行っています。

「新しい不均一系機能性触媒の開発」

　　→詳細はこちら　研究概要：pdf，岐阜薬科大学紀要, 59, 8-16 (2010)，岐阜薬科大学紀要, 57, 45-54 (2008)
　　　　　　　　　 Organic Square, 22, 2-4 (2008)，有機合成化学協会誌, 63, 1218-1231 (2005)
　　　　　　　　　 有機合成化学協会誌, 59, 109-120 (2001) ,固定化触媒のルネッサンス ,フロー接触還元

「重水素(D)標識化法の開発

　　→詳細はこちら　研究概要：pdf，薬学雑誌（総説）,133 (11), 1177-1193 (2013)，岐阜薬科大学紀要, 60, 41-50 (2011)，
　　　　　　　　　 化学と教育, 61(8),404-407 (2013)，有機合成化学協会誌, 65, 1179-1190 (2007)
　　　　　　　　　 Organic Squere36，Organic Squere35 , ChemStation , 　

「既存の不均一系白金属触媒が潜在的に保有する未知の機能性（触媒活性）の開拓」

　　→詳細はこちら　 Heterocycles,91,239-264(2015)　Catalysts,5,18-25(2015) , 岐阜薬科大学紀要, 62, 57-67 (2013) , フロー接触還元

「カチオン種の新規発生法に基づく効率的骨格構築法の開発」

「芳香族塩素化合物からの簡便脱塩素化法を開発してダイオキシン、DDT、PCBの分解無毒化に応用する」

　　→詳細はこちら　 Heterocycles,90,186-197(2015)

「次世代エネルギーシステムの構築を指向した新しい反応開発　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　→詳細はこちら　機械エネルギーで水から水素を製造する次世代エネルギー

2016/9/28

第46回複素環化学討論会でM2の安川直樹君がHeterocycles賞（学生講演賞）を受賞しました。

発表タイトル

1O-11パラジウム炭素触媒とした芳香族環状アセタールの酸素酸化反応
（岐阜薬大）
澤間善成、○安川直樹、浅井彰太、加藤万帆、門口泰也、佐治木弘尚

Heterocycles賞_安川直樹

2016/7/21

論文がSynfactsで紹介されました。

Synfacts 2016; 12(07): 0753
DOI: 10.1055/s-0035-1562269
Polymer-Supported Synthesis
Selective Cleavage of Carbon–Carbon Bonds with Palladium/Carbon

Contributor(s): Yasuhiro Uozumi, Shiguang Pan

（紹介された論文はこちら）

Switching the cleavage sites in palladium on carbon-catalyzed carbon–carbon bond disconnection
Tomohiro Hattori, Ryoya Takakura, Tomohiro Ichikawa, Yoshinari Sawama, Yasunari Monguchi,* and Hironao Sajiki*
J. Org.Chem, 81, 2737-2743 (2016)
DOI: 10.1021/acs.joc.5b02632
Highlighted in Synfacts, 12, 753 (2016)
DOI: 10.1055/s-0035-1562269
JOC2016-2

2016/7/4

論文が4報掲載されました。

Additional Nucleophile-Free FeCl₃-Catalyzed Green Deprotection of 2,4-Dimethoxyphenylmethyl-Protected Alcohols and Carboxylic acids
Yoshinari Sawama,* Masahiro Masuda, Akie Honda, Hiroki Yokoyama, Kwihwan Park, Naoki Yasukawa, Yasunari Monguchi and
Hironao Sajiki*
Chem. Pharm. Bull. (the Novel Prize memorial issue for Prof. Satoshi Omura),64, 778-784 (2016)
DOI: http://doi.org/10.1248/cpb.c16-00161
chem.pharm.bull2016

Palladium-Catalyzed C-H Monoalkoxylation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
Monguchi, Yasunari; Kunishima, Kouki; Hattori, Tomohiro; Takahashi, Tohru; Shishido, Yuko; Sawama, Yoshinari; Sajiki, Hironao
ACS Catalysis, 6, 3994-3997 (2016)
DOI: 10.1021/acscatal.6b01084
ACScatalyst

Disiloxane Synthesis Based on Silicon-Hydrogen Bond Activation Using Gold and Platinum on Carbon in Water or Heavy Water
Yoshinari Sawama,^a* Masahiro Masuda,^a Naoki Yasukawa,^a Ryosuke Nakatani, ^a Shumma Nishimura, ^a Kyoshiro Shibata, ^a Tsuyoshi Yamada, ^a Yasunari Monguchi ^a Hiroyasu Suzuka,^b Yukio Takagi^c and Hironao Sajiki ^{a *}
J.Org.Chem., 81, 4190-4195 (2016)
DOI: 10.1021/acs.joc.6b00556
JOC2016

2016/6/9

D1の市川智大君と川尻貴大君が「平成28年度岐阜薬科大学成長支援助成金」に採択されました。

　6/8（水）に顕彰式が行われました。

チャレンジ助成金

2016/5/20

2016年6月2~3日に開催される、第5回JACI/GSCシンポジウムにてポスター発表を2件行います。

B-39 第１級アルコールからのPd/C触媒的脱水素反応を利用した水素合成法
◯ 浅井彰太, 澤間善成, 森田康介, 門口泰也, 佐治木弘尚

C-85 新規機能性を有する環境調和型パラジウム触媒の開発研究：官能基選択的接触還元反応と芳香族塩素化合物の鈴木－宮浦反応
◯ 市川智大, 服部倫弘, 澤間善成, 門口泰也, 佐治木弘尚

2016年6月8～9日に開催される第109回有機合成シンポジウムにて口頭発表を1件行います。

固体塩基を触媒とした末端アルキンおよびニトロメタンの重水素標識化とその応用
○山田強、鍬田麻里奈、澤間善成、門口泰也、佐治木弘尚

2016年7月9日に開催される第62回日本薬学会東海支部総会・大会にて口頭発表を2件行います。

リン酸トリメチルで活性化した水酸基の脱離を伴う官能基変換法の開発
○浅井　彰太1、澤間　善成1、加藤　万帆1、門口　泰也1、佐治木　弘尚1

ニトリルの不均一系白金族触媒的接触還元と反応機構に関する研究
門口泰也,○水野将弘, 市川智大, 藤田有希, 高橋徹, 村上絵里, 重面匡宏, 服部倫弘, 前川智弘, 澤間善成, 佐治木弘尚

2016/3/18

岡田倫英さんが博士号（博士(薬学)）を取得しました。

　「次亜塩素酸ナトリウム5水和物を用いた酸化反応に関する研究」

2016/3/26-29に開催される日本薬学会第136年会で11件発表を行います。

　詳しくはこちらをご覧下さい。

当研究室の論文がOrganic Chemistry Portalで紹介されました。
Highlighted in Organic Chemistry Portal, March 14 (2016)

（紹介された論文）

Palladium on Carbon-Catalyzed Aqueous Transformation of Primary Alcohols to Carboxylic Acids Based on Dehydrogenation under Mildly Reduced Pressure

Yoshinari Sawama, Kosuke Morita, Shota Asai, Masami Kozawa, Shinsuke Tadokoro, Junichi Nakajima,b Yasunari Monguchi and Hironao Sajiki
Adv. Synth. Catal., 357, 1205-1210 (2015)
DOI: 10.1002/adsc.201401123
Highlighted in Synfacts, 11(7),783 (2015)
Highlighted in Organic Chemistry Portal, March 14 (2016)

ASC,357,1205(2015)