遠藤 講師

 

Associate professor

Satoshi Endo

Email: sendo-at-gifu-pu.ac.jp
(“-at-“を”@”に変えてください)

電話番号 058-230-8100 (内線3669)
FAX番号 058-230-8124
学位 博士(薬科学)
担当科目 (学部)生物学、生物化学実習、創薬学演習 (大学院)内分泌代謝学
略歴
2006年 岐阜薬科大学 厚生薬学科 卒業
2006年 岐阜薬科大学 生化学講座 助手
2007年 岐阜薬科大学 生命薬学大講座 生化学研究室 助手(名称変更)
2008年 岐阜大学大学院 連合創薬医療情報研究科 創薬科学専攻 入学
2010年 岐阜薬科大学 生命薬学大講座 生化学研究室 助教
2011年 岐阜大学大学院 連合創薬医療情報研究科 創薬科学専攻 修了
2015-2016年 ドイツ ウルム大学医学部神経学講座 博士研究員
2017年 岐阜薬科大学 生命薬学大講座 生化学研究室 講師 (現在に至る)
専門
生化学、酵素学、構造生物学
加入学会
日本生化学会、日本薬学会、日本薬学会構造活性相関部会、日本薬物動態学会、岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会
受賞
2014年 日本生化学会中部支部例会奨励賞
2017年 日本薬学会東海支部学術奨励賞
業績リスト
https://researchmap.jp/read0154559/
業績 (代表的論文10報)

Synthesis of potent and selective inhibitors of aldo-keto reductase 1B10 and their efficacy against proliferation metastasis and cisplatin resistance of lung cancer cells, Endo, S., Xia, S., Suyama, M., Morikawa, Y., Oguri, H., Hu, D., Ao, Y., Takahara, S., Horino, Y., Hayakawa, Y., Watanabe, Y., Gouda, H., Hara, A., Kuwata, K., Toyooka, N., Matsunaga, T. and Ikari, A., J. Med. Chem., 60, 8441-8455 (2017)

Human dehydrogenase/reductase (SDR family) member 11 is a novel type of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase, Endo, S., Miyagi, N., Matsunaga, T., Hara, A. and Ikari, A., Biochem. Biophys. Res. Commun., 472, 231-236 (2016)

Synthesis of 8-hydroxy-2-iminochromene derivatives as selective and potent inhibitors of human carbonyl reductase 1, Hu, D., Miyagi, N., Arai, Y., Oguri, H., Miura, T. Nishinaka, T., Terada, T., Gouda, H., El-Kabbani, O., Xia, S., Toyooka, N., Hara, A., Matsunaga, T., Ikari, A. and Endo, S. Org. Biomol. Chem., 13, 7487-7499 (2015)

Cloning and characterization of four rabbit aldo-keto reductases featuring broad substrate specificity for xenobiotic and endogenous carbonyl compounds: Their relationship with multiple forms of drug ketone reductases, Endo, S., Matsunaga, T., Arai, Y., Tajima, K., El-Kabbani, O., Yamano, S., Bunai, Y., Hara, A. and Kitade, Y., Drug Metab. Dispos.,42, 803-812 (2014)

Synthesis and structure-activity relationship of 2-phenyliminochromene derivatives as inhibitors for aldo-keto reductase (AKR) 1B10, Endo, S., Hu, D., Suyama, M., Matsunaga, T., Sugimoto, K., Matsuya, Y., El-Kabbani, O., Kuwata, K., Hara, A., Kitade, Y. and Toyooka, N., Bioorg. Med. Chem., 21, 6378-6384 (2013)

Rabbit 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenase is a NADPH-preferring reductase with broad substrate specificity for ketosteroids, prostaglandin D2, and other endogenous and xenobiotic carbonyl compounds, Endo, S., Matsunaga, T., Matsumoto, A., Arai, Y., Ohno, S., El-Kabbani, O., Tajima, K., Bunai, Y., Yamano, S., Hara, A. and Kitade, Y., Biochem. Pharmacol., 86, 1366-1375 (2013)

Selective inhibition of human type-5 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C3) by baccharin, a component of Brazilian propolis, Endo, S., Matsunaga, T., Kanamori, A., Otsuji, Y., Nagai, H., Sundaram, K., El-Kabbani, O., Toyooka, N., Ohta, S. and Hara, A., J. Nat. Prod., 75, 716-721. (2012)

Design, synthesis and evaluation of caffeic acid phenethyl ester-based inhibitors targeting a selectivity pocket in the active site of human aldo-keto reductase 1B10, Soda, M., Hu, D., Endo, S., Takemura, M., Li, J., Wada, R., Ifuku, S., Zhao, H. T., El-Kabbani, O., Ohta, S., Yamamura, K., Toyooka, N., Hara, A. and Matsunaga, T., Eur. J. Med. Chem., 48, 321-329. (2012)

Activation of aldo-keto reductase family member 1B14 (AKR1B14) by bile acids: Activation mechanism and bile acid-binding site, Endo, S., Matsunaga, T., Fujita, A., Kuragano, T., Soda, M., Sundaram, K., Dhagat, U., Tajima, K., El-Kabbani, O. and Hara, A., Biochimie, 93, 1476-1486. (2011)

Kinetic studies of AKR1B10, human aldose reductase-like protein: endogenous substrates and inhibition by steroids, Endo, S., Matsunaga, T., Mamiya, H., Ohta, C., Soda, M., Kitade, Y., Tajima, K., Zhao, H. T., El-Kabbani, O. and Hara, A., Arch. Biochem. Biophys., 487, 1-9. (2009)

 

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