遠藤 准教授

 

Associate professor

Satoshi Endo

Email: sendo-at-gifu-pu.ac.jp
(“-at-“を”@”に変えてください)

電話番号 058-230-8100 (内線3669)
FAX番号 058-230-8124
学位 博士(薬科学)
担当科目 (学部)生体情報学、生物学、生物化学実習、創薬学演習、生物化学演習、総合薬学演習

(大学院)内分泌代謝学、生命分子薬学特論

略歴
2006年 岐阜薬科大学 厚生薬学科 卒業
2006年 岐阜薬科大学 生化学講座 助手
2007年 岐阜薬科大学 生命薬学大講座 生化学研究室 助手(名称変更)
2008年 岐阜大学大学院 連合創薬医療情報研究科 創薬科学専攻 入学
2010年 岐阜薬科大学 生命薬学大講座 生化学研究室 助教
2011年 岐阜大学大学院 連合創薬医療情報研究科 創薬科学専攻 修了
2015-2016年 ドイツ ウルム大学医学部神経学講座 博士研究員
2017年 岐阜薬科大学 生命薬学大講座 生化学研究室 講師                                             2019年 岐阜薬科大学 生命薬学大講座 生化学研究室 准教授
専門
生化学、酵素学、構造生物学
加入学会
日本生化学会、日本薬学会、日本薬学会構造活性相関部会、日本薬物動態学会、岐阜構造生物学・医学・論理的創薬研究会、泌尿器科分子・細胞研究会、日本病態プロテアーゼ学会
受賞
2014年 日本生化学会中部支部例会奨励賞
2017年 日本薬学会東海支部学術奨励賞
2019年 構造活性相関シンポジウム優秀発表賞
業績リスト
https://researchmap.jp/satoshiendo
業績 (代表的論文10報)

Endo, S., Morikawa, Y., Kudo, Y., Suenami, K., Matsunaga, T., Ikari, A. and Hara, A., Reduction of 11-keto-C19-steroids by human dehydrogenase/reductase SDR family member 11 (DHRS11) and aldo-keto reductase 1C isoforms. Steroid Biochem. Mol. Biol., 199, 105586 (2020)

Endo, S., Matsuoka, T., Nishiyama, T., Arai, Y., Kashiwagi, H., Abe, N., Oyama, M., Matsunaga, T. and Ikari, A., Transient decreases in intestinal barrier function by fravonol glycosides from Rosa multiflora. Res., 72, 92-104 (2019)

Endo, S., Uchibori, M., Suyama, M., Fujita M., Arai, Y., Hu, D., Xia, S., Ma, B., Kabir, A., Kamatari, O.Y., Kuwata, K., Toyooka, N., Matsunaga T. and Ikari, A., Novel Atg4B inhibitors potentiate cisplatin therapy in lung cancer cells through blockade of autophagy. Toxicol., 12, 100095 (2019)

Endo, S., Miyagi, N., Matsunaga T. and Ikari, A., Rabbit dehydrogenase/reductase SDR family member 11 (DHRS11): Its identity with acetohexamide reductase with broad substrate specificity and inhibitor sensitivity. Biol. Interact., 305, 12-20 (2019)

Endo, S., Hoshi, M., Matsunaga, T., Inoue, T., Ichihara, K. and Ikari, A., Autophagy inhibition enhances anticancer efficacy of artepillin C, a cinnamic acid derivative in Brazilian green propolis. Biophys. Res. Commun., 497, 437-443 (2018)

Endo, S., Xia, S., Suyama, M., Morikawa, Y., Oguri, H., Hu, D., Ao, Y., Takahara, S., Horino, Y., Hayakawa, Y., Watanabe, Y., Gouda, H., Hara, A., Kuwata, K., Toyooka, N., Matsunaga, T. and Ikari, A., Synthesis of potent and selective inhibitors of aldo-keto reductase 1B10 and their efficacy against proliferation, metastasis and cisplatin resistance of lung cancer cells, Med. Chem., 60, 8441-8455 (2017)

Endo, S., Miyagi, N., Matsunaga, T., Hara, A. and Ikari, A. Human dehydrogenase/reductase (SDR family) member 11 is a novel type of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase. Biophys. Res. Commun., 472, 231-236. (2016)

Hu, D., Miyagi, N., Arai, Y., Oguri, H., Miura, T. Nishinaka, T., Terada, T., Gouda, H., El-Kabbani, O., Xia, S., Toyooka, N., Hara, A., Matsunaga, T., Ikari, A. and Endo, S., Synthesis of 8-hydroxy-2-iminochromene derivatives as selective and potent inhibitors of human carbonyl reductase 1. Biomol. Chem., 13, 7487-7499. (2015)

Endo, S., Hu, D., Matsunaga, T., Otsuji, Y., El-Kabbani, O., Kandeel, M., Ikari, A., Hara, A., Kitade, Y. and Toyooka, N., Synthesis of non-prenyl analogues of baccharin as selective and potent inhibitors for aldo-keto reductase 1C3. Med. Chem., 22, 5220-5233. (2014)

Endo, S., Matsunaga, T., Matsumoto, A., Arai, Y., Ohno, S., El-Kabbani, O., Tajima, K., Bunai, Y., Yamano, S., Hara, A. and Kitade, Y., Rabbit 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenase is a NADPH-preferring reductase with broad substrate specificity for ketosteroids, prostaglandin D2, and other endogenous and xenobiotic carbonyl compounds, Pharmacol., 86, 1366-1375. (2013)

 

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